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Este Cmap, tiene información relacionada con: sindrome de klinefelter, Sindrome de klinefelter es gonosomopatía, gonosomopatía características generales - ginecomastia - alteraciones hormonales - esterilidad (90%) - microquidia o anorquidia - micropene (61%) - vello facial y corporal disperso y escaso - vello pubiano escaso y de tipo femenino, triangular - bajo nivel de testosterona - facies mofletuda y redonda, mandibula triangular - cifosis y escoliosis - osteoporosis - retraso mental (1 de cada 4) - problemas de personalidad - alta incidencia de psicosis, asma y diabetes - disminución de la potencia sexual, Síndrome de fraccaro características clínicas anomalías genitales: - criptorquidia - micropene - testiculos pequeños - velli pubiano escaso de implantación femenina, Síndrome de fraccaro características clínicas anomalias esqueléticas: - sinostosis radiocubital - coxa valga - clinodactilia del 5º dedo - fusión de los arcos vertebrales - esternón grueso - genu valgum, Síndrome de fraccaro características clínicas rasgos generales: - retraso mental en el (100%) CI 20 y 60 - bajo peso neonatal - hipotonía y/o laxitud de las articulaciones - talla baja y maduracion ósea retardada - dermatoglifos anormales, Trisomía completa (47, XXY) también por formacion de mosaicos: 46,XY/ 47, XXY 46,XY/ 48,XXXY 46,XY/ 47 XXY/ 48XXXY, Tetrasomía (48,XXXY) o Pentasomía (49, XXXXY), Síndrome de fraccaro características clínicas signos faciales: - fisuras palpebrales con inclinación ascendente - pliegue epicántico (80%) - hipertelorismo ocular - orejas malformadas y bajas - estrabismo y miopía - cuello corto - paladar ojival - microcefalia ocasional, Pentasomía (49, XXXXY) denominado Síndrome de fraccaro, gonosomopatía producido por Trisomía completa (47, XXY), Trisomía completa (47, XXY) o Tetrasomía (48,XXXY)