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Cette carte de concepts créée avec IHMC CmapTools traite de: Schéma intégrateur Cancérogénèse de la prostate groupe, Perte progressive des propriété des cellules normales: #1 Différentiation #2 Inhibition de contact #3 Mortalité programmée (1 morte/1 naissante) #4 Immobilité (fixée par matrice cellulaire (collagène) favorise Mécanisme de régulation génétique: -tumor suppressor gene -Caretaker gene, Oncogénèse: Initiation, promotion, progression et conversion maligne cause Formation de masse de tissu anormal, Changement surfacique (recouvrement par fibrine et lacune de marqueur cellulaire d'erreur) caractérisé par Expression de PSA à la surface, Néovascularisation pour déservir la tumeur cause Hématurie, car très fragile, Épithéliocytes de soutien comporte ABP (androgen binding protein) récepteur de testostérone), Gn-RH stimule Adéno-hypophyse, Formation de masse de tissu anormal comporte Métabolisme élevé et concour pas au fonctionnement de l'organisme, Formation de masse de tissu anormal Produit Sécrétion de testostérone par les cellules intersticielles, Hypothalamus sécrète Gn-RH, Formation de masse de tissu anormal évolue ad Hypoxie du centre de la masse, Spermatogénèse cause arrêt de production, arrêt de production imposé à Hypothalamus, Reconnaissance par système immunitaire (Lym T CD4) déjoué par Changement surfacique (recouvrement par fibrine et lacune de marqueur cellulaire d'erreur), Perte progressive des propriété des cellules normales: #1 Différentiation #2 Inhibition de contact #3 Mortalité programmée (1 morte/1 naissante) #4 Immobilité (fixée par matrice cellulaire (collagène) favorise Oncogénèse: Initiation, promotion, progression et conversion maligne, arrêt de production imposé à Adéno-hypophyse, Adéno-hypophyse libère FSH, Facteur génétique (héritage de lacune a/n caretaker gene) et oncogène cause Oncogénèse: Initiation, promotion, progression et conversion maligne, Bloqueur des récepteurs d'androgène bloque la liaison à ABP (androgen binding protein) récepteur de testostérone), LH stimule Sécrétion de testostérone par les cellules intersticielles, Hypoxie du centre de la masse cause Sécrétiion de facteur d'angiogénèse