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Este Cmap, tiene información relacionada con: a, Disfunción cerebral de origen prenatal ???? Enfermedades metabólicas: Hipotiroidismo congénito. Enfermedades metabólicas Hereditarias o Genéticas: Fenilcetonuria. Galactosemia. CROMOSOMOPATÍAS Embriopatías infecciosas: Rubéola, Toxoplasmosis, Citomegalovirus, HIV, SIDA,Sífilis. Enfermedades musculares: Distrofia Muscular Progresiva de Duchenne. Embriopatías tóxicas: Síndrome Alcohólico Fetal Mielomeningocele. Hidrocefalia. Macrocefalia. Microcefalia, Asegurar la comunicación, usar SAAC Refuerzo visual Lectura labiofacial LENGUA DE SEÑAS O PICTOGRAMAS favorezca la utilización de los otros sentidos grabaciones dibujos graficos. ???? RUBEOLA TRIPLE VIRAL CITOMEGALOVIRUS Encefalopatías hipóxico isquémicas O Asfixia de Nacimiento Fenilcetonuria., Trastornos motrices ???? Adaptaciones del mobiliario escolar Corregir posturas anormales condiciones de movilidad, bastón, andador Se debe considerar las condiciones de accesibilidad del centro educativo y las áreas dentro del mismo, para que puedan ser habitadas plenamente. Uso de vestimenta apropiada que (cuanto sea posible) fomente su independencia Se debe dar pausas en las tareas, y poder extender el tiempo de entrega de actividades Ayuda física, relacionada con las condiciones de movilidad, bastón, andador, silla de ruedas e recursos de apoyo es vital. Un lápiz engrosado, un libro digital o el uso del ordenador, un pupitre inclinado Adaptar actividades de motricidad fina EJERCICIO Reducir la carga de escritura Permitir el uso de ordenadores y nuevas tecnologías para la escritura Ajustar las exigencias físicas a sus posibilidades Favorecer la organización del espacio Posibilitar actividades que le permitan disfrutar de su cuerpo. El desarrollo de habilidades para el autocuidado y prevención de accidentes, enseñando a la persona enferma a moverse con cuidado - Habilidades de comunicación: PICTOGRAMAS, USO DE COMPUTADORAS, TABLET - Fortalecimiento de la memoria, razonamiento y resolución de problemas -Actividades con pausas y con mayor tiempo para resolución. - Habilidades para socializar y relacionarse con los demás. TRABAJO EN GRUPOS, PARES -Trabajar la autoestima., Problemas de visión ???? Uso de materias visuales o táctiles que emitan sonidos Actividades que requieran poco lugar en el espacio, y poco movimiento de los ojos trabajar con objetos grandes, colores que hagan contraste y texturas favorezca la utilización de los otros sentidos ELEMENTOS CONCRETOS SISTEMA BRAILE Lupas, lentes lectoras de textos Describir escenarios., SÍNDROME DE CORNELIA DE LANGE signos problemas de audición, Anormalidades de los miembros ???? focomelia, Noxas EMBARAZO Disfunción cerebral de origen prenatal, Microcefalia ???? DI, Enfermedades metabólicas: Hipotiroidismo congénito. Enfermedades metabólicas Hereditarias o Genéticas: Fenilcetonuria. Galactosemia. CROMOSOMOPATÍAS Embriopatías infecciosas: Rubéola, Toxoplasmosis, Citomegalovirus, HIV, SIDA,Sífilis. Enfermedades musculares: Distrofia Muscular Progresiva de Duchenne. Embriopatías tóxicas: Síndrome Alcohólico Fetal Mielomeningocele. Hidrocefalia. Macrocefalia. Microcefalia ???? CROMOSOMOPATIAS, SÍNDROME DE CORNELIA DE LANGE signos Comportamientos autolesivos , agresivos y repetitivos, Salud - enfermedad ???? Noxas, SÍNDROME DE CORNELIA DE LANGE signos Microcefalia, SÍNDROME DE CORNELIA DE LANGE signos Caracteristicas fisionómicas, Noxas ???? Psico-socio-culturales, Anormalidades de los miembros ???? oligodactilia, Noxas EMBARAZO Disfunción cerebral de origen posnatal, Trastornos motrices ???? Anormalidades de los miembros, Disfunción cerebral de origen perinatal ???? Encefalopatías metabólicas: Hipoglucémica, Hipocalcémía, Kernicterus Enfermedades Infecciosas: Meningitis y Meningoencefalitis. Enfermedades cerebrovasculares: Síndrome agudo vásculo-encefálico o Accidente Cerebrovascular Paralisis cerebral EPpilepsia, CROMOSOMOPATIAS ???? Síndrome de Down. Síndrome de Turner. Síndrome de Klinefelter. SÍNDROME DE CORNELIA DE LANGE Síndrome de X-frágil. Síndrome de Prader Willi. Síndrome de Angelman. Síndrome de Rett. Síndrome de Williams., SÍNDROME DE CORNELIA DE LANGE signos Trastornos motrices