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Questa Cmap, creata con IHMC CmapTools, contiene informazioni relative a: Senza titolo 2, Legge della segregazione dei caratteri che afferma Dato un carattere, negli ibridi di 2^ generazione il rapporto fenotipico è uguale 3:1, Gregor Mendel studiò trasmissione dei caratteri ereditari, Malattie genetiche umane classificate in Multigeniche, Malattie genetiche umane classificate in Monogeniche autosomiche recessive, Malattia di Huntington che è Malattia neurodegenerativa causata dalla mutazione del gene Huntington codificante per, Leggi di Mendel che guidano la trasmissione Malattie genetiche umane, Leggi di Mendel che sono Legge della segregazione indipendente, Malattie genetiche umane classificate in Monogeniche autosomiche dominanti, Piante di Pisum sativum caratterizzate da 1. Crescita annuale 2. Caratteri dicotomici 3. Fiori accessibili, Monogeniche autosomiche dominanti come la Malattia di Huntington, Leggi di Mendel che sono Legge della segregazione dei caratteri, Multigeniche come Diabete mellito, Malattie genetiche umane classificate in Associate al cromosoma X, Malattie genetiche umane identificate con DNA Finger printing, Gregor Mendel visse nel XIX secolo, Principio di Dominanza secondo cui Negli ibridi di 1^ generazione viene espresso solo uno dei due alleli, detto dominante, Fibrosi cistica causata da Mutazione puntiforme del gene CFTR codicante per il canale del cloro della membrana plasmatica, Distrofia Muscolare di Duchenne causata da Mutazione puntiforme del gene codificante per la proteina distrofina, localizzato sul cromosoma X, Associate al cromosoma X come Distrofia Muscolare di Duchenne, Legge della segregazione indipendente che afferma Data una coppia di caratteri, negli ibridi di 2^ generazione il rapporto fenotipico è uguale a 9 : 3:3:1